La diputada Gabriela Lizana (FRLN) dio detalles en “En Cámara” sobre su proyecto de ley que propone la creación del Programa Provincial de Abordaje Integral de la Endometriosis en el ámbito del Ministerio de Salud y Deportes.

La iniciativa apunta a establecer un abordaje integral, interdisciplinario y transversal de esta enfermedad crónica, con foco en la concientización, detección temprana, tratamiento adecuado, capacitación profesional e investigación científica.

La propuesta legislativa plantea un marco normativo específico para el tratamiento de la endometriosis. Entre ellas se incluyen el acceso equitativo al diagnóstico, seguimiento y atención médica en todos los niveles del sistema de salud, tanto público como privado; la realización de campañas permanentes de sensibilización; la conmemoración del Día Internacional de la Endometriosis cada 14 de marzo; y la capacitación continua de los equipos de salud en todas sus disciplinas.

El proyecto también contempla la creación de un Registro Único de Pacientes con Endometriosis en la provincia, el cual permitirá generar datos estadísticos confiables y fomentar investigaciones científicas orientadas a mejorar las políticas sanitarias. Asimismo, establece la obligación de brindar contención integral desde una perspectiva biopsicosocial.

Según lo establece el articulado, el Ministerio de Salud y Deportes será la autoridad de aplicación y deberá garantizar el acceso gratuito y oportuno a las prestaciones médicas, farmacológicas, quirúrgicas y terapias complementarias necesarias. En el mismo sentido, las obras sociales y entidades de medicina prepaga que operen en la provincia deberán brindar cobertura integral para estudios diagnósticos, tratamientos y seguimiento conforme a la normativa nacional vigente.

En los fundamentos, la diputada Lizana subraya que la endometriosis afecta a una de cada diez mujeres y personas menstruantes en edad fértil y que, a pesar de su alta prevalencia, continúa siendo subdiagnosticada debido a la naturalización del dolor menstrual y a la falta de conocimiento tanto médico como social. El retraso promedio en el diagnóstico puede alcanzar entre 8 y 10 años, lo cual agrava el cuadro clínico y deteriora significativamente la calidad de vida de quienes la padecen.

La legisladora también destaca el trabajo sostenido de la Asociación Civil EndoMendoza, que desde 2008 impulsa acciones de visibilización, contención y articulación con el sistema sanitario. La iniciativa legislativa busca consolidar y ampliar estos avances, transformándolos en una política pública con respaldo legal y presupuestario.